trans-2-hexén-1-Al dietylacetal (CAS#54306-00-2)
| Symboly nebezpečnosti | Xi – Dráždivý |
| Rizikové kódy | 36/37/38 – Dráždi oči, dýchacie cesty a pokožku. |
| Popis bezpečnosti | S26 – V prípade kontaktu s očami je potrebné ihneď ich vymyť s veľkým množstvom vody a vyhľadať lekársku pomoc. S36/37/39 – Noste vhodný ochranný odev, rukavice a ochranné prostriedky na oči/tvár. |
| WGK Nemecko | 3 |
trans-2-hexén-1-Al dietylacetal(CAS č. 54306-00-2) predstaviť
fyzická vlastnosť
Vzhľad: Zvyčajne sa javí ako bezfarebná až svetložltá transparentná kvapalina, vďaka čomu je pohodlnejšie pracovať v procesoch chemickej výroby, ako je preprava materiálu a miešacie reakcie.
Vôňa: Má jedinečnú ovocnú vôňu, ktorá je svieža a prirodzená. Táto vlastnosť pritiahla veľkú pozornosť v oblasti vonných esencií a môže byť použitá ako kľúčová surovina na miešanie ovocnej chuti.
Rozpustnosť: Môže sa dobre rozpúšťať vo väčšine organických rozpúšťadiel, ako je etanol, éter, acetón atď., Čo uľahčuje miešanie a kontakt s inými reaktantmi v reakčných systémoch organickej syntézy; Rozpustnosť vo vode je relatívne obmedzená, čo zodpovedá zákonu rozpúšťania organických zlúčenín s vysokým obsahom uhlíka.
Bod varu: Má špecifický rozsah bodu varu, ktorý je dôležitým základom pre separačné a čistiace operácie, ako je destilácia a rektifikácia. Teplota varu vzoriek s rôznou čistotou sa môže mierne líšiť a kvalitu a čistotu produktu je možné predbežne vyhodnotiť presným meraním teploty varu.
4, Chemické vlastnosti
Reakcia hydrolýzy acetálu: V kyslých podmienkach je dietylacetálová štruktúra v molekule náchylná na hydrolýzu, pričom vznikajú aldehydové skupiny a opäť etanol. Táto vlastnosť sa často využíva v organickej syntéze na konverziu funkčnej skupiny alebo ochranu aldehydovej skupiny a uvoľňuje sa vo vhodnom čase, aby sa zúčastnila nasledujúcich reakcií.
Adičná reakcia dvojitej väzby: Dvojité väzby uhlík-uhlík môžu pôsobiť ako aktívne miesta a môžu podliehať adičným reakciám s vodíkom, halogénmi atď. Riadením reakčných podmienok a dávkovania činidla možno selektívne pripraviť sériu derivátov, ktoré obohacujú rozmanitosť zlúčenín.
Oxidačná reakcia: Pôsobením vhodných oxidantov môžu molekuly podliehať oxidácii, rozbitiu dvojitej väzby alebo ďalšej oxidácii aldehydových skupín, aby sa vytvorili zodpovedajúce oxidačné produkty, ktoré poskytujú cestu pre syntézu iných komplexných zlúčenín.
5, Metóda syntézy
Bežnou syntetickou cestou je začať s trans-2-hexenalom a reagovať s bezvodým etanolom v prítomnosti kyslých katalyzátorov, ako je suchý plynný chlorovodík, kyselina p-toluénsulfónová atď. Reakčný proces vyžaduje prísnu kontrolu teploty, zvyčajne v rozsah nízkej teploty až izbovej teploty, aby sa zabránilo výskytu vedľajších reakcií; Zároveň je potrebné zabezpečiť bezvodé prostredie, nakoľko prítomnosť vody môže zvrátiť aldolovú reakciu a ovplyvniť výťažnosť. Po dokončení reakcie sa katalyzátor zvyčajne neutralizuje alkalickým roztokom a potom sa oddelí destiláciou, rektifikáciou a inými metódami, aby sa získali vysoko čisté cieľové produkty.
