terc-butyl 2-4-dioxopiperidín-1-karboxylát (CAS# 845267-78-9)

Molekulárny vzorec	C10H15NO4
Molárna hmotnosť	213,23
Hustota	1,199
Bolingov bod	373,8 ± 35,0 °C (predpokladané)
Bod vzplanutia	179,9 °C
Tlak pár	8,72E-06mmHg pri 25°C
pKa	10,67±0,20 (predpokladané)
Skladovací stav	Uchovávajte na tmavom mieste, zapečatené v suchu, izbová teplota
Index lomu	1,493
MDL	MFCD10566071

Detail produktu

Rizikové kódy	20/21/22 – Škodlivý pri vdýchnutí, pri kontakte s pokožkou a po požití.
Popis bezpečnosti	S23 – Nevdychujte výpary. S24/25 – Zabráňte kontaktu s pokožkou a očami.
WGK Nemecko	3
Kód HS	29337900

Použite	2,4-dipiperidon-1-formiát terc-butylformiát je syntéza reaktantov fenoxymetyl-dihydrotiazolopyridónových derivátov v produkte ako selektívny modulátor pozitívnej štruktúry (PAM) metabolizovaného glutamátového 5(mGlu5) receptora.
aplikácie	2,4-dioperidón-1-terc-butylformiát sa používa hlavne ako organický medziprodukt a farmaceutický medziprodukt a môže sa použiť v procese laboratórneho výskumu a vývoja a v procese syntézy chemických liekov.
príprava	krok a: pridanie EDCI (191,7 g) k DMF (400 ml) roztoku kyseliny 3-(terc-butoxykarbonylamino)propiónovej (189,2 g, 1,0 mol), kyseliny meldámovej (144,1 g, 1,0 mol) a DMAP (135,0 g, 1,1 mol ) chladený ľadovým kúpeľom, 1,0 mol). Výsledné reaktanty sa miešali cez noc pri teplote miestnosti. Reakcia bola ukončená 200 ml H2O. Výsledná zmes sa po kvapkách pridala k H20 (2,0 1) za mechanického miešania. Získaná pevná látka sa odfiltrovala a dôkladne premyla vodou na pH 7, čím sa získal produkt (283 g, 90 % výťažok). Krok B: Roztok terc-butylesteru 3-(2,2-dimetyl-4,6-dioxo-1,3-dioxán-5-yl)-3-oxopropylkarbamátu (100 g, 317,46 mmol) v toluéne (1500 ml) sa zahrieva na 100 °C počas 4 hodín. Reaktanty sa ochladia na teplotu miestnosti a zahustia sa pri zníženom tlaku, čím sa získa surový produkt. Produkt (56 g, 83 % výťažok) sa čistil mletím MTBE.