page_banner

produkt

fenylacetylén (CAS č. 536-74-3)

Chemické vlastnosti:

Molekulárny vzorec C8H6
Molárna hmotnosť 102,133
Hustota 0,95 g/cm3
Teplota topenia -44,8 ℃
Bolingov bod 142,4 °C pri 760 mmHg
Bod vzplanutia 31,1 °C
Rozpustnosť vo vode NEROPUSTNÝ
Tlak pár 7,02 mmHg pri 25 °C
Index lomu 1,541
Fyzikálne a chemické vlastnosti Vzhľad: bezfarebná kvapalina
Použite Používa sa ako farmaceutické medziprodukty; Organická syntéza

Detail produktu

Štítky produktu

Symboly nebezpečnosti Xn – Škodlivý
Rizikové kódy R10 – Horľavý
R36/37/38 – Dráždi oči, dýchacie cesty a pokožku.
R40 – Možnosť karcinogénneho účinku
R65 – Škodlivý: Po požití môže spôsobiť poškodenie pľúc
Popis bezpečnosti S16 – Uchovávajte mimo dosahu zdrojov zapálenia.
S26 – V prípade kontaktu s očami je potrebné ihneď ich vymyť s veľkým množstvom vody a vyhľadať lekársku pomoc.
S36/37/39 – Noste vhodný ochranný odev, rukavice a ochranné prostriedky na oči/tvár.
S45 – V prípade nehody alebo ak sa necítite dobre, okamžite vyhľadajte lekársku pomoc (ak je to možné, ukážte etiketu).
UN ID UN 3295

 

 

Zaviesť fenylacetylén (CAS#536-74-3).

kvalitu
Fenacetylén je organická zlúčenina. Tu sú niektoré z vlastností fenylacetylénu:

1. Fyzikálne vlastnosti: Fenacetylén je bezfarebná kvapalina, ktorá je pri izbovej teplote prchavá.

2. Chemické vlastnosti: Fenylacetylén môže podliehať mnohým reakciám súvisiacim s trojitými väzbami uhlík-uhlík. Môže podstúpiť adičnú reakciu s halogénmi, ako je adičná reakcia s chlórom za vzniku fenylacetyléndichloridu. Fenacetylén môže tiež podstúpiť redukčnú reakciu, pričom reaguje s vodíkom v prítomnosti katalyzátora za vzniku styrénu. Fenylacetylén môže tiež vykonávať substitučnú reakciu amoniakových činidiel, aby sa vytvorili zodpovedajúce substitučné produkty.

3. Stabilita: Trojitá väzba uhlík-uhlík fenylacetylénu spôsobuje, že má vysoký stupeň nenasýtenosti. Je relatívne nestabilný a náchylný na spontánne polymerizačné reakcie. Fenacetylén je tiež vysoko horľavý a malo by sa zabrániť kontaktu so silnými oxidačnými činidlami a zdrojmi vznietenia.

Toto sú niektoré zo základných vlastností fenylacetylénu, ktorý má dôležitú aplikačnú hodnotu v organickej syntéze, materiálovej vede a iných oblastiach.

Bezpečnostné informácie
Fenacetylén. Tu sú niektoré bezpečnostné informácie o fenylacetyléne:

1. Toxicita: Fenylacetylén má určitú toxicitu a môže sa dostať do ľudského tela vdýchnutím, kontaktom s pokožkou alebo požitím. Dlhodobá alebo vysoká koncentrácia môže mať nepriaznivé účinky na dýchacie cesty, nervový systém a pečeň.

2. Výbuch požiaru: Fenylacetylén je horľavá látka, ktorá je schopná tvoriť výbušnú zmes s kyslíkom vo vzduchu. Vystavenie otvorenému ohňu, vysokým teplotám alebo zdrojom vznietenia môže viesť k požiaru alebo výbuchu. Treba sa vyhnúť kontaktu s látkami, ako sú oxidanty a silné kyseliny.

3. Vyhnite sa vdýchnutiu: Fenylacetylén má štipľavý zápach, ktorý môže spôsobiť závraty, ospalosť a dýchacie ťažkosti. Počas prevádzky by sa malo udržiavať dobré vetranie a malo by sa zabrániť priamemu vdychovaniu fenylacetylénových pár alebo plynov.

4. Ochrana pred kontaktom: Pri manipulácii s fenylacetylénom používajte ochranné rukavice, okuliare a vhodný ochranný odev, aby ste zabránili kontaktu s pokožkou a očami.

5. Skladovanie a manipulácia: Fenylacetylén by sa mal skladovať na chladnom, dobre vetranom mieste, mimo zdrojov ohňa a otvoreného ohňa. Pred použitím je potrebné skontrolovať neporušený stav nádoby. Manipulačný proces by sa mal riadiť bezpečnými prevádzkovými postupmi, aby sa zabránilo vzniku iskier a elektrostatických nábojov.

Použitie a metódy syntézy
Fenacetylén je organická zlúčenina. Tvorí ho benzénový kruh spojený s acetylénovou skupinou (EtC≡CH).

Fenacetylén má široké uplatnenie v organickej syntéze. Tu sú niektoré z hlavných použití:

Syntéza pesticídov: fenylacetylén je dôležitým medziproduktom pri syntéze niektorých bežne používaných pesticídov, ako je dichlór.

Optické aplikácie: Fenylacetylén môže byť použitý pri fotopolymerizačných reakciách, ako je príprava fotochromických materiálov, fotorezitívnych materiálov a fotoluminiscenčných materiálov.

Metódy syntézy fenylacetylénu v laboratóriách a priemysle sú hlavne nasledovné:

Acetylénová reakcia: prostredníctvom arylačnej reakcie a acetylenylačnej reakcie benzénového kruhu sa benzénový kruh a acetylénová skupina spoja, čím sa pripraví fenylacetylén.

Reakcia prešmyku enolu: Enol na benzénovom kruhu reaguje s acetylénolom a dochádza k reakcii prešmyku za vzniku fenylacetylénu.

Alkylačná reakcia: benzénový kruh je umiestnený na


  • Predchádzajúce:
  • Ďalej:

  • Tu napíšte svoju správu a pošlite nám ju