page_banner

produkt

L-tryptofán (CAS# 73-22-3)

Chemické vlastnosti:

Molekulárny vzorec C11H12N202
Molárna hmotnosť 204,23
Hustota 1.34
Teplota topenia 289-290 °C (rozklad) (lit.)
Bolingov bod 342,72 °C (hrubý odhad)
Špecifická rotácia (α) -31,1 ° (c=1, H20)
Bod vzplanutia 224,7 °C
Rozpustnosť vo vode 11,4 g/l (25 ºC)
Rozpustnosť Málo rozpustný vo vode (1,14%, 25°C), ťažko rozpustný v etanole. Rozpustný v zriedenej kyseline alebo zásade.
Tlak pár 8,3E-09mmHg pri 25°C
Vzhľad Kryštalický prášok
Farba Biela až žltobiela
Merck 14,9797
BRN 86197
pKa 2,46 (pri 25 °C)
PH 5,5-7,0 (10 g/l, H2O, 20 ℃)
Skladovací stav 2-8 °C
Stabilita Stabilný. Neznáša sa so silnými kyselinami, silnými oxidačnými činidlami.
Citlivý Citlivý na svetlo
Index lomu -32 ° (C=1, H20)
MDL MFCD00064340
Fyzikálne a chemické vlastnosti hustota 1,34
teplota topenia 280-285 °C
špecifická optická rotácia -31,1° (c = 1, H20)
rozpustný vo vode 11,4 g/l (25°C)
Použite Zlepšiť výživu, zlepšiť fyzickú kondíciu.

Detail produktu

Štítky produktu

Symboly nebezpečnosti Xi – Dráždivý
Rizikové kódy R33 – Nebezpečenstvo kumulatívnych účinkov
R40 – Možnosť karcinogénneho účinku
R62 – Možné riziko poškodenia plodnosti
R41 – Riziko vážneho poškodenia očí
R37/38 – Dráždi dýchacie cesty a pokožku.
R36/37/38 – Dráždi oči, dýchacie cesty a pokožku.
R22 – Škodlivý po požití
Popis bezpečnosti S24/25 – Zabráňte kontaktu s pokožkou a očami.
S36/37/39 – Noste vhodný ochranný odev, rukavice a ochranné prostriedky na oči/tvár.
S36 – Noste vhodný ochranný odev.
S26 – V prípade kontaktu s očami je potrebné ihneď ich vymyť s veľkým množstvom vody a vyhľadať lekársku pomoc.
WGK Nemecko 2
RTECS 6130000 YN
F KÓDY ZNAČKY FLUKA 8
TSCA áno
Kód HS 29339990
Toxicita LD508 mmol/kg (potkan, intraperitoneálna injekcia). Je bezpečný pri použití v potravinách (FDA, §172.320, 2000).

 

Úvod

L-tryptofán je chirálna aminokyselina s indolovým kruhom a aminoskupinou vo svojej štruktúre. Zvyčajne ide o biely alebo žltkastý kryštalický prášok, ktorý je mierne rozpustný vo vode a má zvýšenú rozpustnosť v kyslých podmienkach. L-tryptofán je jednou z esenciálnych aminokyselín, ktorú si ľudský organizmus nedokáže syntetizovať, je súčasťou bielkovín a je tiež nenahraditeľnou surovinou pri syntéze a metabolizme bielkovín.

 

Existujú dva hlavné spôsoby prípravy L-tryptofánu. Jeden je extrahovaný z prírodných zdrojov, ako sú zvieracie kosti, mliečne výrobky a semená rastlín. Druhý sa syntetizuje metódami biochemickej syntézy, pričom sa na syntézu využívajú mikroorganizmy alebo technológia genetického inžinierstva.

 

L-tryptofán je vo všeobecnosti bezpečný, ale nadmerný príjem môže mať niektoré vedľajšie účinky. Nadmerný príjem môže spôsobiť gastrointestinálne ťažkosti, nevoľnosť, vracanie a iné tráviace reakcie. U niektorých pacientov, ako sú pacienti so zriedkavým dedičným tryptofánom pri ochorení, môže požitie L-tryptofánu vyvolať vážnejšie zdravotné problémy.


  • Predchádzajúce:
  • Ďalej:

  • Tu napíšte svoju správu a pošlite nám ju