page_banner

produkt

Kyselina L-pyroglutámová CAS 98-79-3

Chemické vlastnosti:

Molekulárny vzorec C5H7N03
Molárna hmotnosť 129,11
Hustota 1,3816 (hrubý odhad)
Teplota topenia 160-163 °C (lit.)
Bolingov bod 239,15 °C (hrubý odhad)
Špecifická rotácia (α) -27,5 ° (c=10, 1N NaOH)
Bod vzplanutia 227,8 °C
Rozpustnosť vo vode 10-15 g/100 ml (20 ºC)
Rozpustnosť Rozpustný vo vode, alkohole, acetóne a ľadovej kyseline octovej, mierne rozpustný v etylacetáte, nerozpustný v éteri.
Tlak pár 0,002 Pa pri 25 ℃
Vzhľad Biely jemný krištáľ
Farba Biela až sivobiela
Merck 14,8001
BRN 82132
pKa 3,32 (pri 25 ℃)
PH 1,7 (50 g/l, H2O, 20 ℃)
Skladovací stav 2-8 °C
Stabilita Stabilný. Neznáša sa so zásadami, kyselinami, silnými oxidačnými činidlami.
Index lomu -10 ° (C=5, H20)
MDL MFCD00005272
Fyzikálne a chemické vlastnosti Teplota topenia 152-162 °C
špecifická optická otáčavosť -27,5 ° (c = 10, 1 N NaOH)
rozpustný vo vode 10-15g/100 ml (20°C)
Použite Používa sa v potravinárstve, medicíne, kozmetike a inom priemysle

Detail produktu

Štítky produktu

Riziko a bezpečnosť

Symboly nebezpečnosti Xi – Dráždivý
Rizikové kódy 36/37/38 – Dráždi oči, dýchacie cesty a pokožku.
Popis bezpečnosti S26 – V prípade kontaktu s očami je potrebné ihneď ich vymyť s veľkým množstvom vody a vyhľadať lekársku pomoc.
S36 – Noste vhodný ochranný odev.
S37/39 – Noste vhodné rukavice a ochranu očí/tváre
WGK Nemecko 3
RTECS TW3710000
F KÓDY ZNAČKY FLUKA 21
TSCA áno
Kód HS 29337900

 

Úvod kyselina pyroglutámová je 5-oxyprolín. Vzniká dehydratáciou medzi α-NH2 skupinou a γ-hydroxylovou skupinou kyseliny glutámovej za vzniku molekulárnej laktámovej väzby; Môže sa vytvoriť aj stratou amidoskupiny v molekule glutamínu. Ak nedostatok glutatiónsyntetázy, môže spôsobiť pyroglutamémiu, sériu klinických príznakov. Pyroglutamémia je porucha metabolizmu organických kyselín spôsobená nedostatkom glutatiónsyntetázy. Klinické prejavy pôrodu 12~24 hodín od začiatku, progresívna hemolýza, žltačka, chronická metabolická acidóza, duševné poruchy atď.; Moč obsahuje kyselinu pyroglutámovú, kyselinu mliečnu, lipid alfa deoxy4 kyseliny glykoloctovej. Liečba, symptomatická, dbať na úpravu stravy po veku.
vlastnosti Kyselina L-pyroglutámová, tiež známa ako kyselina L-pyroglutámová, kyselina L-pyroglutámová. Zo zmesi etanolu a petroléteru pri vyzrážaní bezfarebného ortorombického dvojkužeľového kryštálu, bod topenia 162 ~ 163 ℃. Rozpustný vo vode, alkohole, acetóne a kyseline octovej, rozpustný v etylacetáte, nerozpustný v éteri. Špecifická optická otáčavosť -11,9 °(c = 2, H20).
Vlastnosti a použitie v ľudskej koži obsahuje hydratačnú funkciu vo vode rozpustné látky-prírodný hydratačný faktor, jeho zloženie je zhruba aminokyselina (obsahuje 40%), kyselina pyroglutámová (obsahuje 12%), anorganické soli (Na, K, Ca, Mg atď. s obsahom 18,5 %) a iné organické zlúčeniny (s obsahom 29,5 %). Preto je kyselina pyroglutámová jednou z hlavných zložiek prirodzeného hydratačného faktora pokožky a jej hydratačná schopnosť ďaleko prevyšuje schopnosť glycerolu a propylénglykolu. A netoxická, žiadna stimulácia, je moderná starostlivosť o pleť, kozmetika Starostlivosť o vlasy vynikajúcimi surovinami. Kyselina pyroglutámová má tiež inhibičný účinok na aktivitu tyrozínoxidázy, čím zabraňuje ukladaniu „melanoidných“ látok v koži, čo má na pokožku bieliaci účinok. Má zmäkčujúci účinok na pokožku, možno použiť na nechtovú kozmetiku. Okrem aplikácie v kozmetike môže kyselina L-pyroglutámová produkovať aj deriváty s inými organickými zlúčeninami, ktoré majú špeciálne účinky na povrchovú aktivitu, transparentný a lesklý efekt atď. Môže sa použiť aj ako povrchovo aktívna látka do detergentov; Chemické činidlá na štiepenie racemických amínov; Organické medziprodukty.
spôsob prípravy Kyselina L-pyroglutámová vzniká odstránením jednej minúty vody z molekuly kyseliny L-glutámovej a proces jej prípravy je jednoduchý, kľúčovými krokmi sú kontrola teploty a čas odvodnenia.
(1) 500 g kyseliny L-glutámovej sa pridalo do 100 ml kadičky a kadička sa zahrievala v olejovom kúpeli a teplota sa zvýšila na 145 až 150 °C a teplota sa udržiavala 45 minút kvôli dehydratácii. reakciu. Dehydrovaný roztok bol Tan.
(2) po ukončení dehydratačnej reakcie sa roztok nalial do vriacej vody s objemom asi 350 ul a roztok sa úplne rozpustil vo vode. Po ochladení na 40 až 50 °C sa pridalo vhodné množstvo aktívneho uhlia na odfarbenie (opakované dvakrát). Získal sa bezfarebný priehľadný roztok.
(3) keď sa bezfarebný priehľadný roztok pripravený v kroku (2) priamo zahreje a odparí, aby sa objem znížil asi na polovicu, vráťte sa do vodného kúpeľa a pokračujte v koncentrácii na objem asi 1/3, môžete zastaviť zahrievanie, a v horúcom vodnom kúpeli na spomalenie kryštalizácie, 10 až 20 hodín po príprave bezfarebných prizmatických kryštálov.
Množstvo kyseliny L-pyroglutámovej v kozmetike závisí od zloženia. Tento produkt je možné použiť aj na kozmetiku vo forme 50% koncentrovaného roztoku.
kyselina glutámová kyselina glutámová je aminokyselina tvoriaca proteín, má ionizovaný kyslý bočný reťazec a vykazuje hydrotropizmus. Kyselina glutámová je náchylná na cyklizáciu na kyselinu pyrolidónkarboxylovú, t.j. kyselinu pyroglutámovú.
kyselina glutámová je obzvlášť vysoká vo všetkých cereálnych proteínoch a poskytuje alfa-ketoglutarát prostredníctvom cyklu trikarboxylových kyselín. Kyselina alfa ketoglutarová môže byť priamo syntetizovaná z amoniaku za katalýzy glutamátdehydrogenázy a NADPH (koenzým II) a môže byť tiež katalyzovaná aspartátaminotransferázou alebo alanínaminotransferázou, kyselina glutámová sa vyrába transamináciou kyseliny asparágovej alebo alanínu; Okrem toho môže byť kyselina glutámová reverzibilne transformovaná prolínom a ornitínom (z arginínu). Glutamát je teda nutrične neesenciálna aminokyselina. Keď je kyselina glutámová deaminovaná za katalýzy glutamátdehydrogenázy a NAD (koenzým I) alebo je prenesená z aminoskupiny za katalýzy aspartátaminotransferázy alebo alanínaminotransferázy za vzniku alfa ketoglutarátu, vstupuje do cyklu trikarboxylových kyselín a vytvára cukry prostredníctvom glukoneogénna dráha, preto je kyselina glutámová dôležitou glykogénnou aminokyselinou.
kyselina glutámová v rôznych tkanivách (ako sú svaly, pečeň, mozog atď.) dokáže syntetizovať glutamín s NH3 katalýzou glutamínsyntetázy, je to detoxikačný produkt amoniaku, najmä v mozgovom tkanive, a tiež forma skladovania a využitia amoniaku v tele (pozri „glutamín a jeho metabolizmus“).
kyselina glutámová sa syntetizuje s acetyl-CoA ako kofaktor mitochondriálnej karbamoylfosfátsyntázy (zúčastnenej na syntéze močoviny) prostredníctvom katalýzy acetyl-glutamátsyntázy.
Kyselina γ-aminomaslová (GABA) je produktom dekarboxylácie kyseliny glutámovej, najmä vo vysokých koncentráciách v mozgovom tkanive a objavuje sa aj v krvi, za jej fyziologickú funkciu sa považuje inhibičný neurotransmiter, spazmolytické a hypnotické účinky klinickú infúziu echinokandínu možno dosiahnuť prostredníctvom GABA. Katabolizmus GABA vstupuje do cyklu trikarboxylových kyselín premenou GABA transaminázy a aldehyddehydrogenázy na kyselinu jantárovú za vzniku GABA skratu.
Použite používané ako medziprodukty v organickej syntéze, potravinárske prísady atď.
používa sa v potravinárstve, medicíne, kozmetike a inom priemysle

  • Predchádzajúce:
  • Ďalej:

  • Sem napíšte svoju správu a pošlite nám ju