Irisone (CAS#14901-07-6)
| Rizikové kódy | R42/43 – Môže spôsobiť senzibilizáciu po vdýchnutí a kontakte s pokožkou. |
| Popis bezpečnosti | S24/25 – Zabráňte kontaktu s pokožkou a očami. |
| WGK Nemecko | 2 |
| RTECS | EN0525000 |
| TSCA | áno |
| Kód HS | 29142300 |
predstaviť
prírody
Fialový ketón, tiež známy ako linaylketón, je prírodná ketónová zlúčenina. Je hlavnou zložkou vône kvetov fialky.
Fialový ketón je bezfarebná až svetložltá olejovitá kvapalina, ktorá je pri izbovej teplote prchavá.
Fialový ketón je rozpustný v alkohole a éterových rozpúšťadlách a mierne rozpustný vo vode. Jeho hustota je relatívne nízka, s hustotou 0,87 g/cm³. Je citlivý na svetlo a dokáže absorbovať ultrafialové lúče.
Fialový ketón môže byť oxidovaný na ketónalkoholy alebo kyseliny v chemických reakciách a môže byť redukovaný na alkoholy prostredníctvom hydrogenačných redukčných reakcií. Môže podstúpiť alkylačné a esterifikačné reakcie s mnohými zlúčeninami.
Aplikácia a metóda syntézy
Fialový ketón (tiež známy ako fialový ketón) je aromatická ketónová zlúčenina. Má špeciálnu vôňu a často sa používa v parfumérskom a voňavkárskom priemysle. Nasleduje úvod do použitia a metód syntézy ionónu:
Účel:
Parfum a korenie: vonné vlastnosti ionónu, ktorý sa široko používa v priemysle parfumov a korenín na výrobu produktov s fialovou vôňou.
Metóda syntézy:
Syntéza ionónu sa vo všeobecnosti dosahuje pomocou nasledujúcich dvoch metód:
Oxidácia nukleobenzénu: Nukleobenzén (benzénový kruh s metylovým substituentom) sa podrobí oxidačnej reakcii, ako je použitie oxidačnej kyseliny alebo kyslého roztoku manganistanu draselného, aby sa vytvoril ionón.
Väzba pyrylbenzaldehydu: Pyrylbenzaldehyd (ako je benzaldehyd so substituentmi pyridínového kruhu v polohe para alebo meta) reaguje s anhydridom kyseliny octovej a inými reaktantmi za alkalických podmienok za vzniku ionónu.
