page_banner

produkt

Etyl-L-pyroglutamát (CAS# 7149-65-7)

Chemické vlastnosti:

Molekulárny vzorec C7H11N03
Molárna hmotnosť 157,17
Hustota 1,2483 (hrubý odhad)
Teplota topenia 54 až 56 °C
Bolingov bod 176 °C 12 mm Hg (rozsvietená)
Špecifická rotácia (α) -3,5 º (c=5, voda)
Bod vzplanutia >230 °F
Vzhľad Tuhá látka s nízkou teplotou topenia
Farba Biela až krémová
BRN 82621
pKa 14,78±0,40 (predpokladané)
Skladovací stav Uchovávajte na tmavom mieste, zapečatené v suchu, izbová teplota
Index lomu 1,4310 (odhad)
MDL MFCD00064497

Detail produktu

Štítky produktu

Riziko a bezpečnosť

Symboly nebezpečnosti Xi – Dráždivý
Rizikové kódy 36/37/38 – Dráždi oči, dýchacie cesty a pokožku.
Popis bezpečnosti S26 – V prípade kontaktu s očami je potrebné ihneď ich vymyť s veľkým množstvom vody a vyhľadať lekársku pomoc.
S36 – Noste vhodný ochranný odev.
S37/39 – Noste vhodné rukavice a ochranu očí/tváre
WGK Nemecko 3
F KÓDY ZNAČKY FLUKA 3-10
Kód HS 29339900

 

Etyl-L-pyroglutamát(CAS# 7149-65-7) Informácie

Úvod etyl-L-pyroglutamát je biela až krémovo sfarbená tuhá látka s nízkou teplotou topenia, ktorá je neprirodzeným derivátom aminokyselín, neprirodzené aminokyseliny sa používajú v baktériách, kvasinkách a cicavčích bunkách na modifikáciu proteínov, ktoré sa používajú v základnom výskume a liečivách vývoj, biologické inžinierstvo a ďalšie oblasti, je široko používaný na detekciu štrukturálnych zmien proteínov, spájania liekov, biosenzorov atď.
Použite etyl-L-pyroglutamát sa môže použiť ako farmaceuticky aktívne molekuly a medziprodukty v organickej syntéze, napríklad syntetické biologicky aktívne molekuly, ako sú inhibítory HIV integrázy. Pri syntetickej konverzii môže byť atóm dusíka v amidovej skupine spojený s jódbenzénom a vodík na atóme dusíka môže byť prevedený na atóm chlóru. Okrem toho môže byť esterová skupina premenená na amidový produkt uretánovou výmennou reakciou.
syntetická metóda pridať
Kyselina L-pyroglutámová (5,00 g), monohydrát kyseliny P-toluénsulfónovej (369 mg, 1,94 mmol) a etanol (100
ml) sa miešali cez noc pri teplote miestnosti, zvyšok sa rozpustil v 500 EtOAc, roztok sa miešal s uhličitanom draselným a (po filtrácii) sa organická vrstva vysušila nad
MgS04 a organická fáza sa zahustila vo vákuu, čím sa získal etyl-L-pyroglutamát.
Obrázok 1 syntéza etyl-L-pyroglutamátu

  • Predchádzajúce:
  • Ďalej:

  • Tu napíšte svoju správu a pošlite nám ju