page_banner

produkt

Butyraldehyd (CAS č. 123-72-8)

Chemické vlastnosti:

Molekulárny vzorec C4H80
Molárna hmotnosť 72,11
Hustota 0,817
Teplota topenia -96 °C
Bolingov bod 75 °C (lit.)
Bod vzplanutia 12°F
Číslo JECFA 86
Rozpustnosť vo vode 7,1 g/100 ml (25 °C)
Rozpustnosť voda: rozpustný 50g/l pri 20°C
Tlak pár 90 mm Hg (20 °C)
Hustota pár 2,5 (oproti vzduchu)
Vzhľad Kvapalina
Farba Číry bezfarebný
Zápach štipľavý aldehyd; štipľavý a intenzívny.
Expozičný limit Pre n-butyraldehyd nie je stanovený žiadny expozičný limit.
Merck 14,1591
BRN 506061
PH 6-7 (71 g/l, H2O, 20 °C)
Skladovací stav 2-8 °C
Stabilita Stabilný. Nekompatibilný s oxidačnými činidlami, silnými zásadami, silnými redukčnými činidlami, silnými kyselinami. Veľmi horľavý.
Citlivý Citlivé na vzduch
Limit výbušnosti 1,7-11,1 % (V)
Index lomu n20/D 1,380 (lit.)
Fyzikálne a chemické vlastnosti Charakter: bezfarebná, priehľadná, horľavá kvapalina, s dusivou aldehydovou príchuťou.
Použite Hlavné použitie; Používa sa ako živica, plastifikátor, urýchľovač vulkanizácie, insekticíd a iné medziprodukty, môže byť tiež použitý v organickej syntéze, výrobe parfumových surovín

Detail produktu

Štítky produktu

Symboly nebezpečnosti F – Horľavý
Rizikové kódy R11 – Veľmi horľavý
Popis bezpečnosti S9 – Uchovávajte nádobu na dobre vetranom mieste.
S29 – Nevypúšťajte do kanalizácie.
S33 – Vykonajte preventívne opatrenia proti statickým výbojom.
S16 – Uchovávajte mimo dosahu zdrojov zapálenia.
UN ID UN 1129 3/PG 2
WGK Nemecko 1
RTECS ES2275000
F KÓDY ZNAČKY FLUKA 13-23
TSCA áno
Kód HS 2912 19 00
Trieda nebezpečnosti 3
Baliaca skupina II
Toxicita Jednorazová dávka LD50 perorálne u potkanov: 5,89 g/kg (Smyth)

 

Úvod

chemické vlastnosti

 

Bezfarebná transparentná horľavá kvapalina s dusivým aldehydovým zápachom. Mierne rozpustný vo vode. Miešateľný s etanolom, éterom, etylacetátom, acetónom, toluénom, rôznymi inými organickými rozpúšťadlami a olejmi.

 

Použite

 

Používa sa v organickej syntéze a surovina na výrobu korenia

 

Použite

 

GB 2760-96 špecifikuje jedlé korenie, ktoré je povolené používať. Používa sa hlavne na prípravu banánov, karamelu a iných ovocných príchutí.

 

Použite

 

butyraldehyd je dôležitý medziprodukt. n-butanol sa môže vyrábať hydrogenáciou n-butanalu; 2-etylhexanol sa môže vyrábať kondenzačnou dehydratáciou a potom hydrogenáciou a n-butanol a 2-etylhexanol sú hlavnými surovinami zmäkčovadiel. kyselina n-maslová sa môže vyrábať oxidáciou kyseliny n-maslovej; trimetylolpropán sa môže vyrábať kondenzáciou s formaldehydom, ktorý je zmäkčovadlom na syntézu alkydovej živice a surovinou pre olej schnúci na vzduchu; kondenzácia s fenolom za vzniku živice rozpustnej v oleji; kondenzáciou s močovinou môže vzniknúť živica rozpustná v alkohole; produkty kondenzované s polyvinylalkoholom, butylamínom, tiomočovinou, difenylguanidínom alebo metylkarbamátom sú suroviny a kondenzácia s rôznymi alkoholmi sa používa ako rozpúšťadlo pre celuloid, živicu, gumu a farmaceutické produkty; farmaceutický priemysel sa používa na výrobu „Mianertonu“, „pyrimetamínu“ a amylamidu.

 

Použite

 

Gumové lepidlo, urýchľovač kaučuku, ester syntetickej živice, výroba kyseliny maslovej atď. Jeho hexánový roztok je činidlom na stanovenie ozónu. Používa sa ako rozpúšťadlo pre lipidy, tiež sa používa pri príprave príchutí a vôní a ako konzervačný prostriedok.

 

Spôsob výroby

 

V súčasnosti sa metódy výroby butyraldehydu opierajú o tieto metódy: 1. Metóda syntézy propylénkarbonylu propylén a syntézny plyn uskutočňujú reakciu syntézy karbonylu v prítomnosti katalyzátora Co alebo Rh za vzniku n-butyraldehydu a izobutyraldehydu. Kvôli rôznym použitým katalyzátorom a procesným podmienkam sa dá rozdeliť na vysokotlakovú karbonylovú syntézu s kobaltkarbonylovým ako katalyzátorom a nízkotlakovú karbonylovú syntézu s ródiumkarbonylfosfínovým komplexom ako katalyzátorom. Vysokotlaková metóda má vysoký reakčný tlak a veľa vedľajších produktov, čím sa zvyšujú výrobné náklady. Nízkotlaková metóda syntézy karbonylu má nízky reakčný tlak, pozitívny pomer izomérov 8-10:1, menej vedľajších produktov, vysokú mieru konverzie, nízke suroviny, nízku spotrebu energie, jednoduché vybavenie, krátky proces, vykazujúci vynikajúce ekonomické účinky a rýchly rozvoj. 2. Metóda kondenzácie acetaldehydu. 3. Metóda oxidačnej dehydrogenácie butanolu využíva striebro ako katalyzátor a butanol sa oxiduje vzduchom v jednom kroku a potom sa reaktanty kondenzujú, oddeľujú a rektifikujú, čím sa získa konečný produkt.

 

Spôsob výroby

 

Získava sa suchou destiláciou butyrátu vápenatého a mravčanu vápenatého.

Para sa získa dehydrogenáciou katalyzátora.

 

kategórii

 

horľavé kvapaliny

 

Klasifikácia toxicity

 

Otrava

 

akútna toxicita

 

orálne potkania LD50: 2490 mg/kg; Abdominálna-myšia LD50: 1140 mg/kg

 

Údaje o stimuloch

 

koža-králik 500 mg/24 hodín ťažké; Oči-králik 75 mikrogramov ťažké

 

charakteristiky nebezpečenstva výbuchu

 

Pri zmiešaní so vzduchom môže vybuchnúť; prudko reaguje s kyselinou chlórsulfónovou, dusičnou, sírovou a dymivou kyselinou sírovou

 

charakteristiky nebezpečenstva horľavosti

 

Je horľavý v prípade otvoreného ohňa, vysokých teplôt a oxidantov; spaľovaním vzniká dráždivý dym

 

skladovacie a prepravné vlastnosti

 

Sklad je vetraný a suchý pri nízkej teplote; skladované oddelene od oxidantov a kyselín

 

Hasiaci prostriedok

 

Suchý prášok, oxid uhličitý, pena

 

pracovné normy

 

STEL 5 mg/m3


  • Predchádzajúce:
  • Ďalej:

  • Sem napíšte svoju správu a pošlite nám ju