page_banner

produkt

1-terc-butylester kyseliny boc-L-glutámovej (CAS# 24277-39-2)

Chemické vlastnosti:

Molekulárny vzorec C14H25N06
Molárna hmotnosť 303,35
Hustota 1,121±0,06 g/cm3 (predpokladané)
Teplota topenia 111,0 až 115,0 °C
Bolingov bod 449,8±40,0 °C (predpokladané)
Bod vzplanutia 225,8 °C
Rozpustnosť Rozpustný v dimetylformamide.
Tlak pár 2,42E-09mmHg pri 25°C
Vzhľad Kryštalický prášok
Farba Biela až takmer biela
BRN 3653769
pKa 4,48±0,10 (predpokladané)
Skladovací stav Zapečatené v suchu, skladujte v mrazničke pri teplote do -20 °C
Index lomu 1.47
MDL MFCD00038273

Detail produktu

Štítky produktu

Rizikové kódy R22/22 -
R36/37/38 – Dráždi oči, dýchacie cesty a pokožku.
Popis bezpečnosti S4 – Uchovávajte mimo obytných priestorov.
S7 – Nádobu uchovávajte tesne uzavretú.
S28 – Po kontakte s pokožkou je potrebné ju umyť veľkým množstvom mydlovej peny.
S35 – Tento materiál a jeho obal musia byť zneškodnené bezpečným spôsobom.
S44 -
WGK Nemecko 3
Kód HS 2924 19 00

 

Úvod

A-T-butylester kyseliny NT-boc-L-glutámovej (A-T-butylester kyseliny NT-boc-L-glutámovej) je organická zlúčenina. Jeho chemický vzorec je C15H25NO6 a jeho molekulová hmotnosť je 315,36 g/mol.

 

Príroda:

A-T-butylester kyseliny NT-boc-L-glutámovej je pevný kryštál, rozpustný v organických rozpúšťadlách, ako je metanol, etanol a metylénchlorid, nerozpustný vo vode. Môže tvoriť jeden kryštál, ktorého štruktúra sa zvyčajne určuje röntgenovou kryštalografiou. Zlúčenina je stabilná pri teplote miestnosti.

 

Použitie:

A-T-Butylester kyseliny NT-boc-L-glutámovej sa bežne používa ako ochranná skupina A v organickej syntéze. Môže chrániť karboxylovú skupinu (COOH) kyseliny glutámovej, aby sa zabránilo nežiaducim vedľajším reakciám pri chemických reakciách. Ochranná skupina sa môže ľahko odstrániť vhodnou metódou, ak je to potrebné na získanie pôvodnej zlúčeniny kyseliny glutámovej.

 

metóda:

Spôsob prípravy A-T-butylesteru kyseliny NT-boc-L-glutámovej sa zvyčajne uskutočňuje prostredníctvom syntetických organických chemických reakcií. Najprv pod ochranou dusíka reaguje terc-butoxykarbonyl-L-glutámová kyselina s terc-butylmagnéziumbromidom za vzniku medziproduktu; Potom sa nechá reagovať s hydrogénuhličitanom sodným za vzniku konečného produktu, ktorým je A-T-butylester kyseliny NT-boc-L-glutámovej.

 

Bezpečnostné informácie:

A-T-butylester kyseliny NT-boc-L-glutámovej je vo všeobecnosti relatívne bezpečný za bežných prevádzkových podmienok v chemickom laboratóriu. Keďže však ide o organickú zlúčeninu, v chemických laboratóriách je stále potrebné používať vhodné osobné ochranné prostriedky, ako sú laboratórne rukavice, okuliare a ochranný odev. Okrem toho by sa mali dodržiavať príslušné laboratórne bezpečnostné postupy.


  • Predchádzajúce:
  • Ďalej:

  • Tu napíšte svoju správu a pošlite nám ju