Benzénacetonitril (CAS#140-29-4)
Symboly nebezpečnosti | T – Toxický |
Rizikové kódy | R23/24/25 – Jedovatý pri vdýchnutí, pri kontakte s pokožkou a po požití. |
Popis bezpečnosti | S23 – Nevdychujte výpary. S45 – V prípade nehody alebo ak sa necítite dobre, okamžite vyhľadajte lekársku pomoc (ak je to možné, ukážte etiketu). |
UN ID | UN 2470 |
Benzénacetonitril (CAS#140-29-4)
Benzénacetonitril, CAS číslo 140-29-4, je jedinečný v mnohých aspektoch chémie.
Z chemickej štruktúry sa skladá z benzénového kruhu spojeného s acetonitrilovou skupinou. Benzénový kruh má veľký konjugačný systém π väzieb, ktorý dáva molekule stabilitu a jedinečnú distribúciu elektrónového oblaku, vďaka čomu má určitú aromatickosť. Acetonitrilová skupina zavádza silnú polaritu a reaktivitu kyanoskupiny, vďaka čomu má celá molekula nielen relatívnu inertnosť a hydrofóbnosť, ktorú prináša benzénový kruh, ale poskytuje aj bohaté možnosti organickej syntézy, pretože kyanoskupina sa môže podieľať na rôznych nukleofilných a elektrofilných reakcií. Zvyčajne vyzerá ako bezfarebná až svetložltá kvapalina a táto kvapalná forma je vhodná na prenos a čistenie prostredníctvom rutinných operácií, ako je separácia kvapalín a destilácia v scenároch laboratórnej a priemyselnej syntézy. Pokiaľ ide o rozpustnosť, môže byť lepšie rozpustný v organických rozpúšťadlách, ako je éter, chloroform a iné nepolárne alebo slabo polárne rozpúšťadlá, zatiaľ čo rozpustnosť vo vode je slabá, čo úzko súvisí s molekulárnou polaritou a tiež určuje výber jeho použitia. v rôznych reakčných systémoch.
Je to dôležitý medziprodukt v aplikáciách organickej syntézy. Na základe ich štruktúrnych vlastností môže dôjsť k rôznym chemickým reakciám na vytvorenie komplexných zlúčenín. Napríklad hydrolytickou reakciou kyanoskupiny možno pripraviť kyselinu fenyloctovú, ktorá sa používa vo farmaceutickej oblasti na syntézu rôznych liečiv, ako je modifikácia bočného reťazca penicilínových antibiotík; V koreninovom priemysle je kľúčovou surovinou na prípravu kvetinového korenia, ako sú ruže a konvalinky. Okrem toho sa redukčná reakcia kyanoskupiny môže použiť aj na jej premenu na benzylamínové zlúčeniny a benzylamínové deriváty sa široko používajú v oblasti pesticídov a farbív a používajú sa na vývoj nových vysoko účinných pesticídov, farbív s jasnými farbami a vysokým stálosť.
Z hľadiska spôsobu prípravy sa acetofenón často používa ako surovina v priemysle a pripravuje sa dvojstupňovou reakciou oxímu a dehydratáciou. Najprv acetofenón reaguje s hydroxylamínom za vzniku acetofenónoxímu, ktorý sa potom pôsobením dehydratátora transformuje na benzénacetonitril a v tomto procese výskumníci pokračujú v optimalizácii reakčných podmienok vrátane úpravy reakčnej teploty a regulácie množstva dehydratátora, takže ako zlepšiť výnos, znížiť náklady a zabezpečiť dopyt po veľkovýrobe. S inováciou technológie organickej syntézy sa optimalizácia cesty syntézy benzénacetonitrilu zameriava na ochranu životného prostredia a atómovú ekonomiku, pričom sa snaží znižovať emisie odpadu, zlepšovať efektívnosť využívania zdrojov, prispievať k trvalo udržateľnému rozvoju chemického priemyslu a ďalej rozširovať jeho aplikáciu. potenciál.