page_banner

produkt

3-Fenylpropionaldehyd(CAS#104-53-0)

Chemické vlastnosti:

Molekulárny vzorec C9H100
Molárna hmotnosť 134,18
Hustota 1,019 g/ml pri 25 °C (lit.)
Teplota topenia -42 °C
Bolingov bod 97-98 °C/12 mmHg (rozsvietená)
Bod vzplanutia 203 °F
Číslo JECFA 645
Rozpustnosť vo vode Miešateľný s chloroformom, dichlórmetánom, etylacetátom, alkoholom a éterom. Nemiešateľný s vodou.
Rozpustnosť 0,74 mg/l
Tlak pár 15 hPa (98 °C)
Vzhľad Kvapalina
Farba Číry bezfarebný až svetložltý
BRN 1071910
Skladovací stav Skladujte pri teplote do +30°C.
Citlivý Citlivé na vzduch
Index lomu n20/D 1,523 (lit.)
Fyzikálne a chemické vlastnosti Bezfarebná kvapalina. Existuje vôňa ako hyacint. Hustota 1,010-1,020. Teplota topenia 47. Teplota varu 221-224 °C (0,1 MPa, 744 Hg). Index lomu 532. Rozpustný v etanole.
Použite Široko používaný pri príprave rôznych kvetinových esencií, najmä klinčekovej, jazmínovej a ruže

Detail produktu

Štítky produktu

Symboly nebezpečnosti Xi – Dráždivý
Rizikové kódy R36/38 – Dráždi oči a pokožku.
R36/37/38 – Dráždi oči, dýchacie cesty a pokožku.
Popis bezpečnosti S26 – V prípade kontaktu s očami je potrebné ihneď ich vymyť s veľkým množstvom vody a vyhľadať lekársku pomoc.
S36 – Noste vhodný ochranný odev.
S37/39 – Noste vhodné rukavice a ochranu očí/tváre
WGK Nemecko 2
RTECS MW4890000
F KÓDY ZNAČKY FLUKA 10-23
TSCA áno
Kód HS 29122900
Toxicita LD50 orálne u králika: > 5 000 mg/kg LD50 dermálne králika > 5 000 mg/kg

 

Úvod

Fenylpropiónaldehyd, tiež známy ako benzylforme. Nasleduje úvod do vlastností, použitia, metód prípravy a bezpečnostných informácií o fenylpropiónaldehyde:

 

1. Príroda:

- Vzhľad: Phenylpropional je bezfarebná kvapalina, ktorá môže byť niekedy žltá.

- Vôňa: so špeciálnou aromatickou arómou.

- Hustota: relatívne vysoká.

- Rozpustnosť: Rozpustný v mnohých organických rozpúšťadlách vrátane alkoholov a éterov.

 

2. Použitie:

- Chemická syntéza: Fenylpropionaldehyd je jednou z dôležitých surovín pre mnohé organické syntézy, ktoré možno použiť na prípravu rôznych organických zlúčenín.

 

3. Metóda:

- Metóda anhydridu kyseliny octovej: Fenylpropanol reaguje s anhydridom kyseliny octovej za kyslo katalyzovaných podmienok za vzniku anhydridu kyseliny fenylpropyloctovej, ktorý sa potom zbavuje kyseliny benzyloctovej a nakoniec sa oxidáciou premení na fenylpropionál.

- Metóda mechanizmu odozvy: Fenylpropylbromid reaguje so zmesou kyanidu sodného a hydroxidu sodného za vzniku fenylpropionazónu, ktorý sa potom hydrolyzuje zahrievaním, čím sa získa benzylamín, a nakoniec sa oxiduje na fenylpropionaldehyd.

 

4. Bezpečnostné informácie:

- Phenylpropional je dráždivý a žieravý, treba sa vyhnúť kontaktu s pokožkou a očami av prípade potreby používať ochranné rukavice a okuliare.

- Počas používania a skladovania je potrebné venovať pozornosť riziku požiarnej prevencie a vzniku statickej elektriny.

- Fenylpropiónaldehyd môže poškodiť životné prostredie a pri jeho úniku by sa mali prijať vhodné opatrenia na ochranu životného prostredia.


  • Predchádzajúce:
  • Ďalej:

  • Tu napíšte svoju správu a pošlite nám ju