laktón kyseliny (2,6,6-trimetyl-2-hydroxycyklohexylidén)octovej (CAS#17092-92-1)

laktón kyseliny (2,6,6-trimetyl-2-hydroxycyklohexylidén)octovej (CAS č. 17092-92-1)

1. Základné informácie
Názov: laktón kyseliny (2,6,6-trimetyl-2-hydroxycyklohexylidén)octovej.
CAS číslo:17092-92-1, čo je jedinečné identifikačné číslo zlúčeniny v registračnom systéme chemických látok, ktoré je vhodné na presné vyhľadávanie a vyhľadávanie údajov na celom svete.
Po druhé, štrukturálne vlastnosti
Jeho molekulová štruktúra obsahuje šesťčlennú cyklohexylovú skupinu s hydroxylovou skupinou pripojenou v polohe 2 a trimetylový substituent v tejto polohe, ktorý dáva molekule určitú stérickú zábranu a elektronické vlastnosti. V molekule je tiež laktónová štruktúra tvorená metylénovou skupinou a karbonylovou skupinou, ktorá má určitú stabilitu a má kľúčový vplyv na chemickú aktivitu, rozpustnosť a ďalšie fyzikálne a chemické vlastnosti zlúčeniny.
3. Fyzikálne vlastnosti
Vzhľad: Zvyčajne biely až svetložltý kryštalický prášok alebo pevný, relatívne stabilný stav, ľahko sa skladuje a manipuluje.
Rozpustnosť: Má určitú rozpustnosť v bežných organických rozpúšťadlách, ako je etanol, éter, chloroform atď., a môže tvoriť jednotný roztok pre následné chemické reakcie alebo analytické testy; Má nízku rozpustnosť vo vode a riadi sa princípom „podobnej rozpustnosti“, čo odráža jeho nepolárnu molekulárnu povahu.
Teplota topenia: Má relatívne pevný rozsah teploty topenia, ktorý je jedným z dôležitých ukazovateľov identifikácie čistoty a čistotu vzorky možno predbežne posúdiť presným určením bodu topenia a konkrétnu hodnotu bodu topenia je možné konzultovať v odbornú chemickú literatúru alebo databázy.
Po štvrté, chemické vlastnosti
Má typickú reaktivitu laktónu s otvorením kruhu a uzavretou slučkou a za katalytických podmienok kyseliny a zásady sa laktónový kruh môže rozbiť a reaguje s nukleofilmi a elektrofilmi za vzniku série derivátov, ktoré poskytujú rôzne cesty organickej syntézy.
Ako aktívna funkčná skupina sa hydroxylová skupina môže podieľať na esterifikácii, éterifikácii a iných reakciách s cieľom ďalej modifikovať molekulárnu štruktúru a rozšíriť jej aplikačný rozsah, ako je príprava esterových zlúčenín so špeciálnou biologickou aktivitou pre výskum a vývoj liečiv.
5. Metóda syntézy
Bežnou syntetickou cestou je použitie derivátov cyklohexanónu s vhodnými substituentmi ako východiskového materiálu a vytvorenie cieľovej molekulovej štruktúry prostredníctvom viacstupňových reakcií. Napríklad trimetylové skupiny sa zavedú prostredníctvom alkylačnej reakcie a potom sa oxidáciou a cyklizáciou vytvoria laktónové kruhy a hydroxylové skupiny a reakčné podmienky, ako je teplota, pH, reakčný čas atď., musia byť počas celého procesu prísne kontrolované, aby sa zabezpečilo vysoký výťažok a čistota.
Po šieste, oblasť použitia
Priemysel vôní: vďaka svojej jedinečnej štruktúre prináša špeciálny zápach, môže byť použitý ako chuťová prísada do parfumov, kozmetiky, potravinárskych vonných prísad atď., Po zriedení a zmiešaní, aby sa pridala jedinečná chuť.
Farmaceutická oblasť: Ako medziprodukt pri syntéze liekov sa jeho štruktúrne fragmenty môžu zaviesť do molekúl s farmakologickou aktivitou, aby sa modifikovala aktivita, zlepšili farmakokinetické vlastnosti a pomohli pri výskume a vývoji nových liekov, od ktorých sa očakáva použitie na liečbu rôznych chorôb.
Organická syntéza: Ako kľúčový stavebný prvok sa podieľa na výstavbe celkovej syntézy komplexných prírodných produktov a príprave nových organických funkčných materiálov, podporuje rozvoj odboru organickej chémie a poskytuje základ pre tvorbu nových látok.